La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica detectó irregularidades en la producción y fraccionamiento de un repelente.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció la prohibición del uso, distribución y venta de un repelente de insectos en gel debido a irregularidades detectadas en su producción.
El organismo, a través de la Disposición 7727/2024 publicada este miércoles en el Boletín Oficial, resolvió retirar del mercado el repelente marca Kaen 1000, elaborado y fraccionado por la empresa Rodriflor S.A., con sede en Ramos Mejía, provincia de Buenos Aires.
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¿Cuál es el repelente prohibido?
El repelente en cuestión es un gel de la marca Kaen 1000, cuya etiqueta indica que fue “Elaborado y fraccionado por Rodriflor S.A., Arenales 333, Ramos Mejía, provincia de Buenos Aires, Argentina, R.P.E. 1136”. La prohibición responde a la falta de la inscripción sanitaria correspondiente, requisito esencial para la comercialización de productos de este tipo en el país.
Las irregularidades detectadas en la producción del repelente
La ANMAT inició una inspección en la planta de elaboración de Rodriflor S.A. como parte de sus controles de rutina. Durante la recorrida en la fábrica, se constató que el personal de la empresa se encontraba en pleno proceso de etiquetado y codificación de un lote del repelente en gel. Ante esta situación, los inspectores solicitaron la orden de trabajo que respaldara la actividad en curso. Sin embargo, el encargado de la tarea reveló que no disponía del documento requerido.
La ausencia de esta documentación representa un incumplimiento de la normativa vigente, lo que generó sospechas respecto a la legalidad del proceso de fabricación y fraccionamiento del producto. Este hecho, sumado a la falta de la debida inscripción sanitaria, llevó a la ANMAT a prohibir su uso y comercialización.
Motivos de la prohibición
La decisión de ANMAT de sacar de circulación el repelente en gel Kaen 1000 se basa en los siguientes puntos:
- Falta de inscripción sanitaria: El producto no contaba con la inscripción sanitaria obligatoria ante la ANMAT, lo cual es un requisito para garantizar su seguridad y eficacia.
- Irregularidades en el proceso de fabricación: Durante la inspección, se detectó que el personal de Rodriflor S.A. no contaba con la documentación pertinente para la producción, lo que generó dudas sobre el cumplimiento de las normas de seguridad e higiene.
- Posible riesgo para la salud: Al no cumplir con los requisitos sanitarios y de producción, el producto podría representar un riesgo para los consumidores.
La Anmat prohibió el uso y la comercialización de una marca de repelente en gel https://t.co/o1u7Tt32pB pic.twitter.com/cwXLQOo7fK
— LA NACION (@LANACION) August 28, 2024
Repercusiones
La ANMAT advirtió que el incumplimiento de estas normativas puede poner en riesgo la salud de los usuarios, dado que los productos que no cuentan con la debida autorización y control sanitario no garantizan la ausencia de elementos dañinos para la salud humana. Por ello, la disposición publicada en el Boletín Oficial establece la prohibición inmediata de su uso, distribución y venta en todo el territorio nacional.
La prohibición del repelente Kaen 1000 ha generado preocupación entre los consumidores que lo utilizaban habitualmente, especialmente en una temporada en la que aumentan las enfermedades transmitidas por insectos, como el dengue, el zika y el chikungunya. La ANMAT ha recomendado a la
población que se abstenga de adquirir y utilizar este producto, y ha sugerido optar por repelentes que cuenten con la inscripción y control sanitario correspondiente.
Qué deben hacer los consumidores de este repelente
Los usuarios que hayan adquirido el repelente de insectos en gel Kaen 1000 deben evitar su uso y, de ser posible, devolverlo en los puntos de venta. La ANMAT ha instado a los comercios a retirar inmediatamente de sus estanterías el producto afectado y ha advertido que llevará a cabo inspecciones adicionales para asegurar el cumplimiento de esta medida.
Por su parte, Rodriflor S.A. aún no ha emitido un comunicado oficial en respuesta a la disposición de la ANMAT. La empresa podría enfrentarse a sanciones económicas y legales si se determina que las irregularidades encontradas durante la inspección son el resultado de incumplimientos graves de la normativa vigente.
La importancia del control de productos sanitarios
Este caso subraya la importancia del control sanitario en la fabricación y comercialización de productos de uso humano, especialmente aquellos destinados al cuidado de la salud. La ANMAT, como autoridad competente en la materia, cumple un rol esencial en la protección de la salud pública, vigilando que todos los productos disponibles en el mercado cumplan con las normativas de seguridad y calidad establecidas.
La prohibición del repelente en gel Kaen 1000 es un recordatorio para los consumidores de verificar siempre que los productos que adquieren estén debidamente registrados y autorizados por los organismos correspondientes. Es fundamental que los usuarios estén atentos a las comunicaciones oficiales de la ANMAT y sigan sus recomendaciones para evitar el uso de productos que puedan representar un riesgo para la salud.
